DIA-SARS-CoV-2-NP-IgM-антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) , DIA-SARS-CoV-2-NP-IgG T1 антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)

Інформація про технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі 1. Специфікація: № з/п Код НК 024:2019, назва Назва товару (або еквівалент) Одиниця виміру Кількість 1 50288 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) DIA-SARS-CoV-2-NP-IgG Тест-система імуноферментна для виявлення IgG до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 планшет 96 досл. 2 50293 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) DIA-SARS-CoV-2-NP-IgМ Тест-система імуноферментна для виявлення IgM до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 планшет 96 досл. 2. Якісні характеристики предмета закупівлі: Вимоги DIA-SARS-CoV-2-NP-IgG Тест-система імуноферментна для виявлення IgG до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 Тест-системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом. Тест-системи мають забезпечувати можливість якісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARSCoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА). Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 30 мкл. Чутливість та специфічність тест-систем має складати не менше 100%, що повинно бути підтверджено документально Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі твердофазного непрямого ІФА з часом проведення аналізу не більше 2-х годин. Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів в цій лунці з метою забезпечення контролю якості аналітичного етапу лабораторних досліджень. Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен складатись з: Імуносорбент. Полістироловий планшет в лунках якого сорбований рекомбінантний нуклеокапси дний антиген коронавірусу SARS-CoV-2 Концентрат кон’югату (11x). Моноклональні антитіла до IgG людини,кон’юговані з пероксидазою хрону. Консервант: 0.4% ProClinТМ300. Червона з незначною опалесценцією рідина Позитивний контроль. Інактивована сироватка крові людини, яка містить антитіла до SARS-CoV-2. Консервант: 0.4% ProClinТМ300. Світло-жовта з незначною опалесценцією рідина Негативний контроль. Інактивована сироватка крові людини, яка не містить HВsAg, антиген р24 ВІЛ-1, антитіла до SARS-CoV-2, ВІЛ-1/2 і вірусу гепатиту С. Консервант: 0.2% ProClinТМ300 і 0,099% азид натрію. Світло-жовта з незначною опалесценцією рідина Концентрат розчину для промивання (26х). Концентрат фосфатно-сольового буферу, містить детергент. Безбарвна опалесцююча рідина, допускається розшарування та ви падіння кристалічного осаду, що розчиня ється при нагріванні Розчин для розведення сироваток. Фосфатно-сольовий буфер, містить детергент, казеїнову фракцію білків молока, блок-компоненти, барвник і консервант 0.4% ProClinТМ300. Фіолетова опалесцююча рідина Розчин для розведення кон’югату. Фосфатно-сольовий буфер, містить детергент, казеїнову фракцію білків молока, блок-компоненти, барвник і консервант 0.4% ProClinТМ300. Червона опалесцююча рідина ТМБ-субстрат. 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин в розчині, що містить перекис водню. Прозора безбарвна рідина Стоп-реагент. Розчин сірчаної кислоти. Прозора безбарвна рідина Клейка плівка Інструкція з використання Усі невикористані реагенти тест-системи зберігаються в щільно закритій первинній упаковці при (2-8)°С в захищеному від світла місці впродовж терміну придатності тест-системи. В ході проведення аналізу повинна бути можливість зберігання реагентів тест-системи протягом 8 годин при температурі (18-25)°С в захищеному від світла місці. Загальний термін придатності тест-системи повинен бути не менше 14 місяців. DIA-SARS-CoV-2-NP-IgМ Тест-система імуноферментна для виявлення IgM до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 Тест-системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом. Тест-системи мають забезпечувати можливість якісного виявлення IgМ антитіл до нуклеокапсидного ан-тигену коронавірусу SARS-CoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА). Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 10 мкл. Чутливість та специфічність тест-систем має складати не менше 100%, що повинно бути підтверджено документально Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі „IgM-захоплення» твердофазного ІФА з часом проведення аналізу не більше 2-х годин. Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів в цій лунці з метою забезпечення контролю якості аналітичного етапу лабораторних досліджень. Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен складатись з: Імуносорбент. Поліс