ДК 016:2010 – код 20.14.4 —«сполуки органічні з азотною функційною групою»; ДК 021:2015 код 24324000-1 «органічні сполуки з азотною групою» .

Технічні (якісні) вимоги до товару Предмет закупівлі ДК 016:2010 – код 20.14.4 —«сполуки органічні з азотною функційною групою»; ДК 021:2015 код 24324000-1 «органічні сполуки з азотною групою». Септонорм (1000 мл).-250 фл 1.Засіб,що не містить хлор,спирт,альдегідів та їх похідних,гуанідінів,хлор,перекис водню. 2.Склад :N, Nбіс (3-амінопропіл) додециламіну - не менше 20,0%; дидецилдиметиламонію Хлориду не менше-15,0%. 3.Строк придатності робочих розчинів-не менше 28 діб у щільно закритій тарі. 4.Кількість літрів робочого розчину для стерилізації виробів медичного призначення-не менше 100 при експозиції 60 хвилин з одного літру концентрата. 5.Можливість скорочення часу експозиції стерилізації виробів медичного призначення до 5 хвилин при нагальній потребі. 6.Наявність режиму обробки поверхонь у приміщеннях,меблів,приладів,апаратів,предметів обстановки та санітарного транспорту при вірусних інфекціях з виходом не менше 1000 літрів робочого розчину з одного літру концентрата при експозиції не більше 45 хвилин. 7. Можливість скорочення експозиції обробки вказаних поверхонь при вірусних інфекціях до 5 хвилин при нагальній потребі. 8.Наявність режимів дезінфекції,поєднаної із перед стерилізаційним очищенням виробів медичного призначення,у тому числі стоматологічних інструментів і матеріалів,а також гнучких і жорстких ендоскопів при вірусних і бактеріальних (виключаючи туберкульоз) інфекціях з виходом не менше 1000 літрів робочого розчину з одного літру концентрата при експозиції не більше 60 хвилин. 9.Можливість скорочення експозиції дезінфекції,поєднаної із перед стерилізаційним очищенням виробів медичного призначення та гнучких і жорстких ендоскопів при вірусних і бактеріальних (виключаючи туберкульоз) інфекціях до 5 хвилин при нагальній потребі. 10.Можливість багаторазового впродовж строку придатності 28 діб застосування робочих розчинів. 11.Наявність режиму стерилізації з виходом робочого розчину не менше 100 літрів при експозиції не більше 60 хвилин. Можливість скорочення експозиції стерилізації до 5 хвилин. 12.Наявність режимів перед стерилізаційного,не поєднаного з дезінфекцією очищення виробів медичного призначення та гнучких і жорстких ендоскопів. 13Широкий спектр антимікробної дії-активність до грампозитивних і грамнегативних бактерій (туберкульоз, збудники особливо небезпечних інфекцій-чуми, туляремії), вірусів СНІД(ВІЛ), гепатитів, герпесу, атипової пневмонії, пташиного грипу, грибів (кандидози, дерматомікози, плісняві грибки). 14.Препарат повинен не володіти сенсибілізуючою дією, не виявляти канцерогенних, мутагенних, тератогенних та гонадотропних властивостей. 15.Можливість виконання робіт способом протирання у присутності пацієнтів та осіб,що не причетні до виконання робіт з дезінфекції. 16.Температура зберігання засобу від мінус 40°С до плюс 35°С.Засіб повинен зберігати свої властивості після замороження та подальшого відтаювання. 17.Можливість проведення дезінфекції високого рівня гнучких та жорстких ендоскопів з експозицією не більше 5 хвилин. 18. Остаточний строк придатності концентрату – не менше 95%,строк придатності-не менше 5 років з дня виготовлення. 19.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 20.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. «Вернедор Плюс (1000 мл)»- 10 фл 1.Засіб, що не містить хлор, альдегідів, перекису водню,ензимів,спиртів 2. Склад діючих речовин: N,N-біс (3-амінопропіл) додециламін, не більше - 3,0%;суміш четвертинних амонійних сполук-не менше двох, а саме-алкілдиметилбензиламоній хлорид, дидецилдметиламоній хлорид , не більше – 9,0%;полігексаметиленгуанідин гідрохлорид,не більше 7,0%. 3. Широкий спектр антимікробної дії (в т.ч. віруліцидна активність у відношенні збудників гепатитів А, В, С, вірусу ВІЛ, поліо(поліомієліт) вірус, вірусу грипу А Н5N1 («пташиний грип») і Н1N1(«свинячий грип»),герпесу, SARS, та інших вірусних патогенів), бактерицидна (включаючи мікобактерії туберкульозу,збудників внутрішньолікарняних і анаеробних інфекцій) активність, спороцидна,фунгіцидна активність (у тому числі кандидози,дерматомікози,плісняві гриби). 4. Водні розчини засобу повинні бути прозорими, мати відмінні миючі, змочувальні,емульгуючі,дезодоруючі властивості. 5.Водні розчини не повинні викликати корозії металів,пошкоджувати вироби із корозійностійких і не стійких до корозії металів,скла,полімерів,поліетилену,поліаміду,полістиролу,акрилового скла,силікону,гуми,каучуку,дерева,фаянсу,кахлю,поверхонь медичних приладів та устаткування із полімерним,лакофарбним,гальванічним покриттям. 6.Водні розчини повинні видаляти білкові,жирові( у тому числі залишки крові,лікарських засобів) забруднення виробів медичного призначення,гомогенізувати мокротиння. 7.Препарат повинен не виявляти мутагенних,канцерогенних,тератогенних та гонадотропних властивостей. 8. Можливість проведення дезінфекції, поєднаної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення з металу,скла,пластика,гуми у т.ч.із замковими частинами,що мають пророжнини,дзеркал з амальгамою,стоматологічних інструментів,у т.ч.обертових з виходом робочого розчину не менше 1000 літрів з 1 літру концентрату при експозиціїї не більше 60 хвилин. 9.Можливість скорочення експозиції дезінфекції,поєднаної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення ручним та механізованим способом,а також жорстких і гнучких ендоскопів ручним способом до 5 хвилин. 10. Відсутність додаткових умов для приготування робочого розчину (наприклад: додавання миючих засобів або підігріву води). 11. Можливість дезінфекції медичних,харчових,рідких відходів (виробів медичного призначення одноразового використання та використаного перев’язувального матеріалу,змивних вод,включаючи ендоскопічні,крові,виділень(мокротиння,сечі,фекалій,блювотних мас,посуду з-під виділень хворого) . 12. Можливість проведення стерилізації виробів медичного призначення з виходом робочого розчину не менше 40 літрів з одного літру концентрату при експозиції не більше 60 хвилин. Наявність експозиції не більше 5 хвилин в екстрених випадках. 13. Можливість проведення дезінфекції поверхонь способом протирання у присутності хворих і пацієнтів без засобів захисту органів дихання. 14. Можливість багаторазового застосування робочих розчинів для дезінфекції (у тому числі поєднаної з передстерилізаційним очищенням) ,дезінфекції високого рівня та стерилізації виробів медичного призначення протягом не менше 39 діб. 15. Термін придатності робочих розчинів не менше 39 діб. 16. Наявність скороченого часу експозиції (не більше 5 хв.) для дезінфекції поверхонь за режимом вірусної етіології. 17. Наявність режимів попереднього,передстерилізаційного (чи остаточного) очищення ендоскопів ручним та механічним способами з виходом не менше 10 000літрів розчину для замочування з одного літру концентрату. 18. Можливість проведення дезінфекції високого рівня для жорстких та гнучких ендоскопів (експозиція - не більше 5 хв.). 19. Кількість літрів робочого розчину із 1 л концентрату для обробки поверхонь приміщень,меблів,предметів обстановки,поверхонь приладів,апаратів ,санітарного транспорту,транспорту для перевезення харчових продуктів при вірусних інфекціях - не менше 2000 л, експозиція не більше 30 хв. (режим вірусної етіології: у т. ч. гепатити В,С, ВІЛ(СНІД). 20.Вихід робочого розчину з 1 літру концентрату при проведенні генеральних прибирань в хірургічних, стоматологічних,акушерських і гінекологічних відділеннях та процедурних кабінетах повинен становить не менше 2000 літрів при експозиції не більше 30 хвилин. 21.Наявність режимів дезінфекції повітря, систем вентиляції та кондиціонування повітря. 22.Наявність режимів для дезінфекції,чищення,миття,дезодорування сміттєвих баків і сміттєзбірників . 23 Наявність режимів дезінфекції взуття. 24.Засіб повинен бути розфасований у пляшки по 1000 мл. 25.Температура зберігання засобу в діапазоні від мінус 40°С до плюс 35°С. 26.Строк придатності концентрату-не менше 5 років, поставку здійснювати з остаточним строком придатності не менше 90%. 27.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 28.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. 29.Не відповідність будь-яких якостей запропонованої продукції наведеним вимогам означає автоматичне відхилення пропозиції. «Вернедор Преміум (1000 мл)» - 10 фл 1.Засіб, що не містить хлор, альдегіди, перекис водню. 2. Склад діючих речовин: N,N-біс (3-амінопропіл) додециламін, не більше - 10,0%;суміш четвертинних амонійних сполук-не менше трьох-, а саме-алкілдиметилбензиламоній хлорид, алкілдиметилетилбензиламоній хлорид, дидецилдметиламоній хлорид , не більше – 10,0%;полігексаметиленгуанідин гідрохлорид,не більше 2,0%. 3.Обов´язкова наявність синергетичних та допоміжних компонентів:ензимів-протеази та ліпази;неіоногенних поверхнево-активних речовин,спирту ізопропілового,рН регуляторів,стабілізаторів. 4. Широкий спектр антимікробної дії (в т.ч. віруліцидна активність у відношенні збудників гепатитів В, С, вірусу СНІД (ВІЛ), поліо(поліомієліт) вірус, вірусу грипу А Н5N1 («пташиний грип») і Н1N1(«свинячий грип»),герпесу, SARS, та інших вірусних патогенів), бактерицидна (включаючи мікобактерії туберкульозу,збудників внутрішньолікарняних і анаеробних інфекцій) активність, спороцидна,фунгіцидна активність (у тому числі кандидози,дерматомікози,плісняві гриби). 5. Водні розчини засобу повинні бути прозорими, мати відмінні миючі, змочувальні,емульгуючі властивості. 6.Водні розчини не повинні викликати корозії металів,пошкоджувати вироби із корозійностійких і не стійких до корозії металів,скла,полімерів,поліетилену,поліаміду,полістиролу,акрилового скла,силікону,гуми,каучуку,дерева,фаянсу,кахлю,поверхонь медичних приладів та устаткування із полімерним,лакофарбним,гальванічним покриттям. 7.Водні розчини повинні видаляти білкові,жирові( у тому числі залишки крові,лікарських засобів) забруднення виробів медичного призначення,гомогенізувати мокротиння. 8.Засіб повинен зберігати свої властивості після замерзання та подальшого відтаювання. 9.Препарат повинен не виявляти мутагенних,канцерогенних,тератогенних та гонадотропних властивостей. 10. Можливість проведення поточної , заключної і профілактичної дезінфекції в ЛПЗ. 11. Можливість проведення дезінфекції, суміщеної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення з виходом робочого розчину не менше 1000 літрів з 1 літру концентрату при експозиціїї не більше 60 хвилин. 12. Відсутність додаткових умов для приготування робочого розчину (наприклад: додавання миючих засобів або підігріву води). 13. Можливість дезінфекції медичних,харчових,рідких відходів (виробів медичного призначення одноразового використання та використаного перев’язувального матеріалу,змивних вод,включаючи ендоскопічні,крові,виділень(мокротиння,сечі,фекалій,блювотних мас,посуду з-під виділень хворого) 14. Можливість проведення стерилізації виробів медичного призначення з виходом робочого розчину не менше 50 літрів з одного літру концентрату при експозиції не більше 60 хвилин. Наявність експозиції не більше 5 хвилин в екстрених випадках. 15. Можливість проведення дезінфекції поверхонь способом протирання у присутності хворих і пацієнтів без засобів захисту органів дихання. 17. Можливість багаторазового застосування робочих розчинів для дезінфекції (у тому числі поєднаної з передстерилізаційним очищенням) ,дезінфекції високого рівня та стерилізації виробів медичного призначення протягом 40 діб. 18. Термін придатності робочих розчинів не менше 40 діб. 19. Наявність скороченого часу експозиції (не більше 5 хв.) для дезінфекції поверхонь за режимом вірусної етіології. 20. Наявність режимів попереднього,передстерилізаційного (чи остаточного) очищення ендоскопів ручним та механічним способами з виходом не менше 10 000літрів розчину для замочування з одного літру концентрату). 21. Можливість проведення дезінфекції високого рівня для жорстких та гнучких ендоскопів (експозиція - не більше 5 хв.). 22. Кількість літрів робочого розчину із 1 л концентрату для обробки поверхонь приміщень,меблів,предметів обстановки,поверхонь приладів,апаратів при вірусних інфекціях - не менше 4000 л, експозиція не більше 60 хв. (режим вірусної етіології: у т. ч. гепатити В,С, ВІЛ(СНІД),поліомієліту,герпесу,грипу людини,тощо). 23.Наявність режимів дезінфекції повітря, систем вентиляції та кондиціонування повітря. 24.Наявність режимів для дезінфекції,чищення,миття,дезодорування сміттєприбирального устаткування,сміттєвих баків , сміттєзбірників і сміттєпроводів. 25.Засіб повинен бути розфасований у пляшки по 1000 мл. 26.Температура зберігання засобу в діапазоні від мінус 40°С до плюс 35°С. 27.Строк придатності концентрату-не менше 5 років, поставку здійснювати з остаточним строком придатності не менше 90%. 28.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 29.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. 30.Не відповідність будь-яких якостей запропонованої продукції наведеним вимогам означає автоматичне відхилення пропозиції. В зв’язку з численними алергічними реакціями медичного персоналу, прохання аналогів не пропонувати.